Nous avons, en plus de soutenir "Vivre comme Avant", l'occasion de porter les couleurs d'une autre association qui nous tient à cœur tout au long de ce projet. En effet, au delà de donner de la visibilité à celle-ci, nous souhaitons faire des actions permettant de récolter des fonds en sa faveur.
De ce fait, nous avons décidé de lui reverser 10 % de notre cagnotte totale.
Les Ostéos Raid'Dingues s'engagent auprès de :
Leur histoire
L’association Info-Endométriose est née en 2015 de la rencontre entre le Dr Chrysoula Zacharopoulou, chirurgienne-gynécologue, spécialiste de l’endométriose et députée européenne, et Julie Gayet, actrice, réalisatrice et productrice de cinéma.
En 2016, l’association lance la première campagne nationale d’information et de sensibilisation à l’endométriose, intitulée « Les règles c’est naturel, pas la douleur », pour toucher le grand public et les professionnels de santé.
Depuis, l’association Info-Endométriose libère la parole, sensibilise et fait connaître l’endométriose au plus grand nombre.
Elle mène également des actions de plaidoyer auprès des politiques et des pouvoirs publics débouchant sur des partenariats et des actions à l’échelle nationale et internationale.
Retrouvez les différentes actions et actualités d'info-endométriose directement sur leur site.
L'endométriose, c'est quoi ?
L'endométriose est une maladie chronique des femmes en âge procréer, caractérisée par la présence de foyers d'endomètre en dehors de la cavité utérine.
On estime 1 femme sur 10 est atteinte d'endométriose.
Elle se définit par la migration de tissu endométrial (couche la plus interne de l’utérus) à l’extérieur de la cavité utérine, généralement dans d’autres régions du ventre : souvent dans le bassin, dans les ovaires, l’intestin ou la vessie, et plus rarement, dans les tissus et organes en dehors de la cavité pelvienne.
La présence de ce tissu dans d’autres organes peut provoquer des lésions, des kystes ovariens (endométriomes), des zones d’adhérences ou des réactions inflammatoires.
Le saignement provoqué peut être douloureux, et peut laisser des cicatrices qui peuvent obstruer les trompes, entraînant alors des difficultés pour débuter une grossesse.
Les membres actifs
Présidente, directrice de la communication et de l'image
Cécile Togni-Purtschet
Vice-présidente, radiologue spécialisée en endométriose
Lamia Jarboui
Vice-président, secrétaire général
Thomas Dubois
Fondatrice et présidente d'honneur, chirurgienne-gynécologue et députée européenne
Chrysoula Zacharopoulou
co-fondatrice et présidente d'honneur, comédienne et productrice
Julie Gayet
Trésorière, consultante
Marine Veyssière
"MON ENDOMÉTRIOSE"
Une saison de dix podcasts
Animé par Cécile Togni, le podcast « MON ENDOMÉTRIOSE » propose à chaque numéro une rencontre avec une femme qui accepte de se confier sur son intimité et de raconter son parcours forcement plus compliqué.
Dix témoignages de femmes
Dix histoires, toutes différentes : car chaque femme a sa propre endométriose.
Dix femmes qui ont souhaité sortir du silence et lever le tabou autour de la maladie pour faire bouger les choses.